Canigen L4

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-07-2021

Aktivni sastojci:

A vacina inativada cepas de Leptospira: L. interrogans do serogrupo sorovar Canicola Portland-vere (tensão Ca-12-000); L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni (strain Ic-02-001); L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava (estirpe-05-073); L. kirschneri do serogrupo sorovar Grippotyphosa Dadas (strain Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Imunológicos para canídeos, Inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia)

Terapijske indikacije:

Para imunização ativa de cães contra: L. interrogans do serogrupo Canicola sorovar Canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava para reduzir a infecção;L. Serogrão de Kirschneri Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B.
FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
CANIGEN L4
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Canigen L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Suspensão incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
15
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Foi observado muito frequentemente nos ensaios clínicos, um ligeiro e
passageiro aumento da
temperatura corporal (
≤
1
°
C) durante alguns dias após a vacinação, com alguns cachorros a
mostrarem menos atividade e/ou redução de apetite. Foi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Canigen L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento veterinário
aos animais
Evitar a auto-injeção acidental ou contacto com os olhos. Em caso de
contacto ocular, lavar
abundantemente o/os olho/s com água. No caso de autoinjecção
acidental ou irritaçã
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Pogledajte povijest dokumenata