Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2017

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Područje terapije:

астма

Terapijske indikacije:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2017