BTVPUR

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2020

Aktivni sastojci:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International ime):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunologiques

Terapijske indikacije:

SheepActive la vaccination des ovins et des bovins à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale les sérotypes 1, 2, 4 et/ ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes), active la vaccination des ovins et des bovins à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale sérotypes 1,2, 4 et/ ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes), active la vaccination des moutons pour prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale les sérotypes 1, 2, 4 et/ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes). CattleActive la vaccination des bovins pour éviter la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, 2, 4 et 8, et à réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale sérotypes quand observée chez cette espèce: le sérotype 1, 4 et / ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes). Active la vaccination des bovins pour éviter la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, 2, 4 et 8, et à réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale sérotypes quand observée chez cette espèce: le sérotype 1, 4 et / ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes). Active la vaccination des ovins et des bovins à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale les sérotypes 1, 2, 4 et/ou 8 (combinaison d'un maximum de 2 sérotypes).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-12-17

Uputa o lijeku

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
BTVPUR, SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR suspension injectable pour ovins et bovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) *:
Virus inactivé Bluetongue .................................. ≥
Niveau de passage spécifique (log10 pixels)**
*Au maximum deux sérotypes différents de virus Bluetongue inactivé
(**) Seuils d’acceptabilité spécifiques des
souches
(**) Teneur en antigène (protéine VP2) par
immuno-essai
BTV 1
1,9 log
10
pixels/mL
BTV 2
1,82 log
10
pixels/mL
BTV 4
1,86 log
10
pixels/mL
BTV 8
2,12 log
10
pixels/mL
Un test final de confirmation de l’activité par séroneutralisation
chez le rat est effectué lors de la
libération du lot.
ADJUVANT(S) :
Al
3+
(sous forme
d’hydroxyde)..................................................................................................
2,7 mg
Saponine
.................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Le type de souche(s) (deux souches au maximum) présente(s) dans le
produit final sera sélectionné en
se basant sur la situation épidémiologique au moment de la
fabrication et apparaitront sur l’étiquetage.
Apparence : blanche laiteuse homogène.
20
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par le
virus de la Bluetongue s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR suspension injectable pour ovins et bovins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) *:
Virus Bluetongue inactivé ............... ≥ seuil
d’acceptabilité spécifique de la souche (log
10
pixels) **
(
*
)
Au maximum deux sérotypes différents de virus Bluetongue inactivé
(**) Seuils d’acceptabilité spécifiques des
souches
(**) Teneur en antigène (protéine VP2) par
immuno-essai
BTV 1
1,9 log
10
pixels/mL
BTV 2
1,82 log
10
pixels/mL
BTV 4
1,86 log
10
pixels/mL
BTV 8
2,12 log
10
pixels/mL
Un test final de confirmation de l’activité par séroneutralisation
chez le rat est effectué lors de la
libération du lot.
ADJUVANT(S) :
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
2,7 mg
Saponine
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Le type de souche(s) (deux souches au maximum) présente(s) dans le
produit final sera sélectionné en
se basant sur la situation épidémiologique au moment de la
fabrication et apparaitront sur l’étiquetage.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Apparence : blanche laiteuse homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par le
virus de la Bluetongue sérotypes 1,2, 4 et/ou 8 (combinaison de 2
sérotypes au maximum).
Immunisation active des bovins pour prévenir la virémie* causée par
le virus de la Bluetongue
sérotypes 1, 2, 4 et/ou 8, et réduire les signes cliniques causés
par le virus de la Bluetongue : sérotypes
1, 4 et/ou 8 (combinaison de 2 sérotypes maximum).
*en dessous de la limite de détection par la méthode validée RT-PCR
à 3,68 log
10
copies d’ARN/ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.
3
La mise en place de l’immunité a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-10-2018

Pogledajte povijest dokumenata