BTVPUR Alsap 8

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2018

Aktivni sastojci:

Antiġen tas-serotip 8 tal-virus bluetongue

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunoloġiċi għall-ovidae, Immunoloġiċi għall-bovini

Terapijske indikacije:

Immunizzazzjoni attiva tan-nagħaġ u l-ifrat għall-prevenzjoni ta 'viraemia * u biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi kkawżati mis-serotip 8 tal-virus bluetongue. * (taħt il-livell ta 'sejbien bil-metodu RT-PCR ivvalidat fi 3. 14log10 RNA kopji / ml, li jindikaw l-ebda trażmissjoni ta 'virus infettiv). Il-bidu tal-immunità ntwera 3 ġimgħat wara l-kors primarju tat-tilqim. It-tul ta 'l-immunità għall-bhejjem u n-nagħaġ huwa ta' sena wara l-kors ta 'tilqim primarju. It-tul ta 'l-immunità għadu mhux stabbilit kompletament fil-bovini jew fin-nagħaġ, għalkemm ir-riżultati mhux finali ta' studji li huma għaddejjin juru li t-tul huwa mill-inqas 6 xhur wara l-ewwel kors ta ' tilqim fin-nagħaġ.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2009-03-17

Uputa o lijeku

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Manifattur responsabbli biex il-konsenja tmur fis-suq:
MERIAL
Laboratorju ta’ Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
BTVPUR AlSap 8 suspensjoni għall-injezzjoni.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ ml ta’ vaċċin fiha:
Antiġen tal-virus tal-Bluetongue tas-serotip 8
............................................................ ≥
2.1log10 pixels*
Aluminju hydroxide
......................................................................................................................
2.7 mg
Saponin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) Kontenut tal-antiġen(proteina VP2) bl-immuno-assay
(**) unitajiet emolitiċi
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ nagħaġ u bovini għall- prevenzjoni
kontra viremja*, u għat-tnaqqis ta’
sinjali kliniċi ikkawżati mill-virus tal-bluetongue serotip 8
(BTV8).
*taħt il-livell li jista’ jitkejjel bil-metodu ikkonfermat RT/PCR
3.14log10 RNA kopji/ml, li jindika
l-ebda trasmissjoni tal-virus infettiv
Il-bidu tal-immunità ġie muri 3 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’
tilqim.
It-tul ta’ l-immunità għal bovini u nagħaġ, huwa sena wara
l-ewwel kors ta’ tilqim.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
18
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Wara t-tilqim jista’ jkun hemm nefħa żgħira fil-post
tal-injezzjoni (massim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
BTVPUR AlSap 8 suspensjoni għall-injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ millilitru ta’ vaċċin fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Antiġen tal-virus tal-Bluetongue tas-serotip 8
........................................................... > 2.1
log10 pixels *
(*) Kontenut tal-antiġen(proteina VP2) bl-immuno-assay
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2.7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) unitajiet emolitiċi
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Nagħaġ u bovini
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Immunizzazzjoni attiva ta’ nagħaġ u bovini għall-prevenzjoni
kontra viremja*, u għat-tnaqqis ta’
sinjali kliniċi kkawżati mill-virus tal-bluetongue serotip 8.
*taħt il-livell li jista’ jitkejjel bil-metodu kkonfermat RT-PCR
3.14log10 RNA kopji/ml, li jindika
l-ebda trażmissjoni tal-virus infettiv.
Il-bidu tal-immunità ġie muri 3 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’
tilqim.
It-tul tal-immunitàgħalbovini u nagħaġ,huwa sena wara l-ewwel kors
ta’ tilqim.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Jekk il-prodott jintuża fi speċi ruminanti oħra domestiċi u
slavaġ li huma kkunsidrati f’riskju ta’
infezzjoni, l-użu f’dawn l-ispeċi għandu jsir b’attenzjoni u
huwa rrikmandat li l-vaċċin jiġi ttestjat fuq
numru żgħir ta’ annimali qab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata