Brimica Genuair

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2023

Aktivni sastojci:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupno od:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC koda:

R03AL05

INN (International ime):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Područje terapije:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapijske indikacije:

Brimica Genuair jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela pod kątem obturacji dróg oddechowych i łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMÓW/12 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI
aklidyna/formoterolu fumaran dwuwodny
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Brimica Genuair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Brimica Genuair
3.
Jak stosować lek Brimica Genuair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Brimica Genuair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BRIMICA GENUAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BRIMICA GENUAIR
Ten lek zawiera dwie substancje czynne: aklidynę i formoterolu
fumaran dwuwodny. Obie należą do
grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela. Leki
rozszerzające oskrzela powodują
rozluźnienie mięśni dróg oddechowych. Umożliwia to poszerzenie
dróg oddechowych i ułatwia
oddychanie. Podczas wykonywania wdechu, inhalator Genuair dostarcza
substancje czynne
bezpo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Brimica Genuair 340 mikrogramów/12 mikrogramów proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka uwalniana z ustnika) zawiera 396
mikrogramów bromku aklidyny
(co odpowiada 340 mikrogramom aklidyny) oraz 11,8 mikrograma
formoterolu fumaranu
dwuwodnego. Odpowiada to odmierzonej dawce 400 mikrogramów bromku
aklidyny (co odpowiada
343 mikrogramom aklidyny) oraz odmierzonej dawce 12 mikrogramów
formoterolu fumaranu
dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera około 11 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały lub prawie biały proszek w białym inhalatorze, który ma
wbudowany wskaźnik liczby dawek,
z pomarańczowym przyciskiem dawkowania.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Brimica Genuair jest wskazany w podtrzymującym
leczeniu rozszerzającym
oskrzela w celu złagodzenia objawów choroby u dorosłych pacjentów
z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna inhalacja podawana dwa razy na dobę.
W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją jak najszybciej, a
kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki leku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2014

Pogledajte povijest dokumenata