Brimica Genuair

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2023

Aktivni sastojci:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupno od:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC koda:

R03AL05

INN (International ime):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Područje terapije:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapijske indikacije:

Brimica Genuair ist zur Behandlung von Atemwegsobstruktion und Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) indiziert..

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMM/12 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Aclidinium/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Brimica Genuair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Brimica Genuair beachten?
3.
Wie ist Brimica Genuair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Brimica Genuair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Bedienungsanleitung
1.
WAS IST BRIMICA GENUAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BRIMICA GENUAIR?
Dieses Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe: Aclidinium und
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Beide gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
Bronchodilatatoren entspannen die Atemwegsmuskulatur, sodass sich Ihre
Atemwege weiter öffnen
können. Dadurch können Sie leichter atmen. Der Genuair-Inhalator
transportie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 340 Mikrogramm
Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm
Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 Mikrogramm Aclidinium
(als 400 Mikrogramm
Aclidiniumbromid) und einer abgemessenen Dosis von 12 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 11 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation
Weißes oder fast weißes Pulver in einem weißen Inhalator mit
integrierter Dosisanzeige und einer
orangen Dosiertaste.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brimica Genuair ist indiziert als bronchodilatatorische
Erhaltungstherapie zur Linderung von
Symptomen bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Inhalation zweimal täglich.
Wenn eine Dosis ausgelassen wurde, sollte sie so bald wie möglich
nachgeholt und die folgende Dosis
zur üblichen Zeit angewendet werden. Die folgende Dosis darf nicht
verdoppelt werden, um die
vergessene Dosis auszugleichen.
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten sind keine Dosisanpassungen erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_ _
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sind keine Dosisanpassungen
erforderlich (siehe 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2014

Pogledajte povijest dokumenata