Bravecto

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2022

Aktivni sastojci:

fluralaner

Dostupno od:

Intervet International B.V

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, Isoxazolines

Terapijske indikacije:

Koerad:- ravi puugi ja kirbu infestatsioonid;preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kontrolli kirbu allergia dermatiidi (FAD). - Raviks demodicosis põhjustatud Demodex canis;- ravi sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) nakatumise. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Raviks infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis).

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-02-11

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO 112,5 MG NÄRIMISTABLETID VÄGA VÄIKESTELE KOERTELE (2–4,5
KG)
BRAVECTO 250 MG NÄRIMISTABLETID VÄIKESTELE KOERTELE (> 4,5–10 KG)
BRAVECTO 500 MG NÄRIMISTABLETID KESKMISTELE KOERTELE (> 10–20 KG)
BRAVECTO 1000 MG NÄRIMISTABLETID SUURTELE KOERTELE (> 20–40 KG)
BRAVECTO 1400 MG NÄRIMISTABLETID VÄGA SUURTELE KOERTELE (> 40–56
KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Viin
AUSTRIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto 112,5 mg närimistabletid väga väikestele koertele (2–4,5
kg)
Bravecto 250 mg närimistabletid väikestele koertele (> 4,5–10 kg)
Bravecto 500 mg närimistabletid keskmistele koertele (> 10–20 kg)
Bravecto 1000 mg närimistabletid suurtele koertele (> 20–40 kg)
Bravecto 1400 mg närimistabletid väga suurtele koertele (> 40–56
kg)
fluralaneer (
_fluralanerum_
)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga Bravecto närimistablett sisaldab:
BRAVECTO NÄRIMISTABLETID
FLURALANEER (MG)
väga väikestele koertele (2–4,5) kg
112,5
väikestele koertele (> 4,5–10) kg)
250
keskmistele koertele (> 10–20) kg
500
suurtele koertele (> 20–40) kg
1000
väga suurtele koertele (> 40–56) kg
1400
Hele- kuni tumepruun tablett sileda või kergelt kareda pinna ja
ümara kujuga. Näha võib olla
marmorjas välimus, tähnid või mõlemad.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks koertel.
See veterinaarravim on süsteemne insektitsiid ja akaritsiid, millel
on
-
kohene ja püsiv kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) surmav toime 12 nädala jooksul;
42
-
kohene ja püsiv puuke (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
ja
_ D. variabilis)_
surmav toime 12 nädala jooksul;
-
kohene ja püsiv puuke (
_Rhipicephalus sanguineus_
) surmav toime 8 nädala jooksul.
Kirbud ja puugid pe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto 112,5 mg närimistabletid väga väikestele koertele (2–4,5
kg)
Bravecto 250 mg närimistabletid väikestele koertele (> 4,5–10 kg)
Bravecto 500 mg närimistabletid keskmise suurusega koertele (>
10–20 kg)
Bravecto 1000 mg närimistabletid suurtele koertele (> 20–40 kg)
Bravecto 1400 mg närimistabletid väga suurtele koertele (> 40–56
kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Iga närimistablett sisaldab:
BRAVECTO NÄRIMISTABLETID
FLURALANEER (_FLURALANERUM_)
(MG)
väga väikestele koertele (2–4,5 kg)
112,5
väikestele koertele (> 4,5–10 kg)
250
keskmistele suurusega koertele (> 10–20 kg)
500
suurtele koertele (> 20–40 kg)
1000
väga suurtele koertele (> 40–56 kg)
1400
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Hele- kuni tumepruun tablett sileda või kergelt kareda pinna ja
ümara kujuga. Näha võib olla
marmorjas välimus, tähnid või mõlemad.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks koertel.
See veterinaarravim on süsteemne insektitsiid ja akaritsiid, millel
on
-
kohene ja püsiv kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) surmav toime 12 nädala jooksul;
-
kohene ja püsiv puuke (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
ja
_ D. variabilis) _
surmav toime
12 nädala jooksul;
-
kohene ja püsiv puuke (
_Rhipicephalus sanguineus_
) surmav toime 8 nädala jooksul.
Kirbud ja puugid peavad kinnituma peremeesorganismile ja alustama
toitumist, et toimeainega kokku
puutuda.
Ravimit võib kasutada kirpudest tingitud allergilise dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegia osana.
_Demodex canis_
’e põhjustatud demodikoosi raviks.
3
Süüdiklestade (
_Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis_
) infestatsiooni raviks.
_Dermacentor reticulatus_
’e siirutatava
_Babesia canis canis_
’e nakkusohu vähendamiseks kuni 12 nädala
jooksul. Ravim toimib siirutajale
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata