Bovilis BTV8

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2022

Aktivni sastojci:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus serotype 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, SAUÐFÉ

Terapijske indikacije:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                16
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
BOVILIS BTV8 STUNGULYF, DREIFA, FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni: blátunguveira af sermisgerð 8: 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
Ónæmisglæðar: álhýdroxíð, sapónín.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 12)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur bólusetning valdið lítils háttar hitahækkun
(venjulega ekki meira en 0,5 °C, en stöku
sinnum allt að um 2 °C) í allt að þrjá daga frá bólusetningu
og tímabundnum þrota á stungustað. Í
sauðfé er þessi þroti yfirleitt til staðar í allt að þrjár
vikur, en í nautgripum má hugsanlega finna lítils
háttar þrota þegar þreifað er í allt að sex vikur frá
bólusetningu hjá um þriðjungi bólusettra dýra. Eftir
að nautgripum og sauðfé hafði verið gefinn tvöfaldur skammtur
varð ekki vart við nein önnur
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
viðbrögð. Þó getur hi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis BTV8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira af sermisgerð 8 (fyrir óvirkjun): 500
mótefnavakaeiningar (antigenic units)*.
(*sem virkjar veiruhlutleysandi mótefnasvörun í kjúklingum er
nemur ≥ 5,0 log
2
)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð (sem 100%)
16,7 mg
Sapónín
0,31 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi bleik með botnfalli sem hægt er að leysa upp aftur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og sauðfé.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi gegn blátunguveiru af sermisgerð 8 hjá
sauðfé frá eins mánaðar aldri, svo
koma megi í veg fyrir veirudreyra*.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) > 30 með gildaðri rRT-PCR
aðferð, sem gefur til kynna að smitandi veira sé
ekki til staðar)
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi gegn blátungu (bluetongue virus) af
sermisgerð 8 hjá nautgripum frá 6 vikna
aldri, svo draga megi úr veirudreyra*.
*(sjá nánari upplýsingar í kafla 4.4)
Ónæmi náð:
3 vikum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis:
6 mánuðir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sýnt hefur verið fram á að bóluefnið dregur úr veirudreyra í
nautgripum, en kemur ekki í veg fyrir
hann. Rannsóknir byggðar á faraldsfræðilegum líkönum benda til
þess að þessi minnkun sé líkleg til
að draga það mikið úr dreifingu veirunnar að það takmarki
faraldur hjá bólusettu þýði. Gerð hefur
verið prófun á öryggi bóluefnisins hjá sauðfé og nautgripum.
Sé það notað hjá öðrum jórturdýrum sem
talið er að eigi á hættu að sýkjast, húsdýrum eða villtum
dýrum, skal nota það með varúð hjá þeim
tegundum og ráðlegt er að prófa 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2022

Pogledajte povijest dokumenata