Bovilis BTV8

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2022

Aktivni sastojci:

ваксина срещу вируса на болестта син език, серотип 8 (инактивиран)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus serotype 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Инактивированные вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Terapijske indikacije:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА :
BOVILIS BTV8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2. НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis BTV8 инжекционна суспензия за
говеда и овце.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Eдна доза (1ml) съдържа:
Активна субстанция: вирус на син език,
серотип 8: 500 антигенни единици*
(*индуциращ титър на
вируснеутрализиращите антитела при
пилета ≥ 5.0 log
2
)
Аджуванти: Aluminium hydroxide, saponin
Опалесцираща розова с ресуспендираща
утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Овце
За стимулиране на активен имунитет
при овце срещу вируса на син език,
серотип 8 при овце
след 1-месечна възраст, за предпазване
от виремия*.
*(циклична стойност (Ct) >30 чрез
валидиране на rRT-PCR метода, доказващ
отсъствие на
инфекциозен вирус)
Говеда
За стимулиране на активен имунитет
срещу вируса на син език, серотип 8 при
говеда след 6
месечна възраст, за ограничаване на
виремията *.
* (за повече подробности, виж т.12)
Начало на имунит
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis BTV8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Вирус на синия език, серотип 8 (преди
инактивация): 500 антигенни единици*.
(*индуциращ титър на
вируснеутрализиращите антитела при
пилета ≥ 5.0 log
2
)
EКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide (as 100%) 16.7 mg
Saponin 0.31 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща розова с ресуспендираща
утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За стимулиране на активен имунитет
при овце след 1 месечна възраст, срещу
вируса на син
език, серотип 8 за предпазване от
виремия*.
*(циклична стойност (Ct) >30 чрез
валидиране на rRT-PCR метода, доказващ
отсъствие на
инфекциозен вирус)
Говеда
За стимулиране на активен имунитет
срещу вируса на син език, серотип 8 при
говеда след 6
месечна възраст, за намаляване на
виремията*.
* (за по-веч
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2022

Pogledajte povijest dokumenata