Bovilis Blue-8

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

vacina contra o vírus da febre catarral, serotipo 8 (inativado)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Imunologia para ovídeos

Terapijske indikacije:

SheepFor a imunização ativa de ovelha a partir de 2 de. 5 meses de idade para prevenir a viremia * e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre azul do serotipo 8. CattleFor a imunização ativa de gado a partir de 2 de. 5 meses de idade para prevenir a viremia * causada pelo vírus da febre catarral ovina serotipo 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-11-21

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
page 16 of 20
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis Blue-8 suspensão injetável para bovinos e ovinos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml da vacina contém:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* equivalente ao título antes da inativação)
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Ovinos
Imunização ativa de ovinos com mais de 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* e reduzir os
sinais
clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral
Início da imunidade:
20 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
Bovinos
Imunização ativa de bovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral
Início da imunidade:
31 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Um aumento médio da temperatura corporal entre 0,5 e 1,0 ºC em
ovinos e bovinos, com duração de
24 a 48 horas é uma reaçao comum . Em casos raros verificou-se o
aparecimento de febre transitória.
page 17 of 20
18
Em casos muito raros pode também ocorrer uma reacção temporária no
local da administração na
forma de um nódulo que pode ser doloroso, de dimensões entre 0,5 e 1
cm em ovinos, e entre 0,5 e 3
cm em bovinos, o qual desaparece no prazo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
page 1 of 20
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis Blue-8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da Língua Azul inativado, serotipo 8: 10
6,5
DICC
50
*
(* equivalente ao título antes da inativação)
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Branca ou branca-rosada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Ovinos
Imunização ativa de ovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* e reduzir os sinais
clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral)
Início da imunidade:
20 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
Bovinos
Imunização ativa de bovinos a partir dos 2,5 meses de idade para
prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 8 do vírus da língua azul.
*(valor de ciclo (Ct) ≥ 36 por um método validado RT-PCR, indicando
ausência de genoma viral)
Início da imunidade:
31 dias após a segunda dose.
Duração da imunidade:
1 ano após a segunda dose.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
page 2 of 20
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Ocasionalmente, a presença de anticorpos maternos em ovinos com a
idade mínima recomendada,
pode interferir com a proteção induzida pela vacina.
Não existe informação disponível sobre a administração da vacina
em bovinos seropositivos,
incluindo aqueles com anticorpos de origem materna.
Caso se pretenda administrar noutras espécies de ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas
como estando em risco de infeção, esta deve ser ad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2017

Pogledajte povijest dokumenata