Bovilis Blue-8

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Immunologiczne dla jajowodów

Terapijske indikacije:

SheepFor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. CattleFor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(Jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną PCR jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-11-21

Uputa o lijeku

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
page 16 of 20
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BOVILIS BLUE-8 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis Blue-8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml szczepionki zawiera:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Glinu wodorotlenek
6 mg
Oczyszczona saponina (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* równoważnik miana przed inaktywacją)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Owce
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 2,5 miesiąca w celu zapobiegania
wiremii* oraz ograniczania
objawów klinicznych wywoływanych serotypem 8 wirusa choroby
niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 20 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
Bydło
Czynne uodpornianie bydła w wieku od 2,5 miesiąca w celu
zapobiegania wiremii* wywoływanej
serotypem 8 wirusa choroby niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 31 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częstą, obserwowaną u owiec i bydła, reakcją jest średnie
podwyższenie temperatury ciała wahające
się pomiędzy 0,5 a 1,0ºC. Utrzymywało się ono nie dłużej niż
24 do 48 godzin. W rzadkich
page 17 of 20
18
przypadkach obserwowano przemijającą gorączkę. Bardzo rzadko mogą
wystąpić przejściowe reakcje
miejscowe w miejscu wstrzyknięcia w postaci guzka od 0,5 do 1 cm u
owiec i od 0,5 do 3 cm u bydła,
który najpóźniej zanika w ciągu 14 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
page 1 of 20
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Bovilis Blue-8 zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* równoważnik miana przed inaktywacją)
ADIUWANTY:
Glinu wodorotlenek
6 mg
Oczyszczona saponina (Quil A)
0,05 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała lub różowawo-biała.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Owce
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 2,5 miesiąca w celu zapobiegania
wiremii* oraz ograniczania
objawów klinicznych wywoływanych serotypem 8 wirusa choroby
niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 20 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
Bydło
Czynne uodpornianie bydła w wieku od 2,5 miesiąca w celu
zapobiegania wiremii* wywoływanej
serotypem 8 wirusa choroby niebieskiego języka.
*(Wartość cyklu odcięcia (Ct) ≥ 36 w zwalidowanej metodzie
RT-PCR, wskazująca na nieobecność
genomu wirusa)
Czas powstania odporności: 31 dni po podaniu drugiej dawki.
Czas trwania odporności: rok po podaniu drugiej dawki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
page 2 of 20
3
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Sporadycznie obecność przeciwciał matczynych u owiec w minimalnym
zalecanym wieku może
oddziaływać z ochroną indukowaną przez szczepionkę.
Brak informacji dotyczącej stosowania szczepionki u seropozytywnego
bydła włącznie z osobnikami
posiadającymi przeciwciała matczyne.
Jeśl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2017

Pogledajte povijest dokumenata