Bortezomib Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2023

Aktivni sastojci:

bortezomibas

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01XG01

INN (International ime):

bortezomib

Terapijska grupa:

Kiti antineoplastiniai agentai

Područje terapije:

Daugybinė mieloma

Terapijske indikacije:

Bortezomib Hospira, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib Hospira kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (_bortezomibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bortezomib Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bortezomib Hospira
3.
Kaip vartoti Bortezomib Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bortezomib Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BORTEZOMIB HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bortezomib Hospira sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo,
kuris vadinamas „proteosomos
inhibitoriumi“. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir augimą. Veikdamas
ląstelių funkcijas, bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
Bortezomibas vartojamas gydyti dauginę mielomą (kaulų čiulpų
vėžį) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
vien tik bortezomibu arba kartu su kitais vaistais - pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu pacientams, kurių liga po ankstesnio
bent vieno gydymo
kurso sunkėja (progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių
ląstelių persodinimas nebuvo
sėkmingas arba šis gydymo būdas netinka;
-
kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra melfalano ir prednizono,
pacientus, kurių liga anksčiau
nebuvo gydyta ir kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su
kraujo kamieninių ląstelių
persodinimu;
-
kartu su deksametazonu arba su deksametazonu ir talidomidu prie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Bortezomib Hospira 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 1 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 2,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 2,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Bortezomib Hospira 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone yra 3,5 mg bortezomibo (_bortezomibum_)
(manitolio boro esterio
pavidalu).
Ištirpinus miltelius, 1 ml po oda leidžiamo injekcinio tirpalo yra
2,5 mg bortezomibo.
Ištirpinus miltelius, 1 ml į veną leidžiamo injekcinio tirpalo yra
1 mg bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Baltas arba balkšvas gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bortezomib Hospira monoterapijos arba kombinuotojo gydymo būdu kartu
su pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu arba deksametazonu skirtas gydyti
progresuojančia daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
Bortezomib Hospira derinyje su melfalanu ir prednizonu skirtas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie nebuvo anksčiau nuo jos gydyti ir kuriems
netinka didelių dozių
chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
3
Bortezomib Hospira deriny
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata