Bonviva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2023

Aktivni sastojci:

ибандронова киселина

Dostupno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Područje terapije:

Остеопороза, постменопауза

Terapijske indikacije:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-02-23

Uputa o lijeku

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata