Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2020

Aktivni sastojci:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostupno od:

CZ Veterinaria S.A.

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Ανοσολογικά

Terapijske indikacije:

SheepActive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία και να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα. Έναρξη ανοσίας: 20 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση. CattleActive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία. Έναρξη ανοσίας: 31 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                19/26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20/26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BLUEVAC BTV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spain)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BLUEVAC BTV Ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
_ _
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού (BTV)
Ένας από τους ακόλουθους ορότυπους
αδρανοποιημένου ιού του καταρροϊκού
πυρετού:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1 (BTV-1), στέλεχος
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 4 (BTV-4), στέλεχος
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8 (BTV-8), στέλεχος
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0,05 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,1 mg
Ο τύπος του στελέχους που περι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/26
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2/26
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BLUEVAC BTV Ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού (BTV)
Ένας από τους ακόλουθους ορότυπους
αδρανοποιημένου ιού του καταρροϊκού
πυρετού:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1 (BTV-1), στέλεχος
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 4 (BTV-4), στέλεχος
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8 (BTV-8), στέλεχος
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0,05 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
Ο τύπος του στελέχους που περιέχει το
τελικό προϊόν θα επιλέγεται με βάση
την επιδημιολογική
κατάσταση τη στιγμή της παρασκευής
του και θα αναγράφεται στην ετικέτα.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Λευκό ή ροζ-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα και βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
Για ενεργ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod