Biopoin

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2023

Aktivni sastojci:

epoetin theta

Dostupno od:

Teva GmbH

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin theta

Terapijska grupa:

Other antianemic preparations

Područje terapije:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-10-23

Uputa o lijeku

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BIOPOIN 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 2,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 3,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 4,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 20,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
BIOPOIN 30,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin theta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Biopoin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Biopoin
3.
How to use Biopoin
4.
Possible side effects
5.
How to store Biopoin
6.
Contents of the pack and other information
7.
Information for injecting yourself
1.
WHAT BIOPOIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BIOPOIN IS
Biopoin contains the active substance epoetin theta, which is almost
identical to erythropoietin, a
natural hormone produced by your body. Epoetin theta is a protein
produced by biotechnology. It
works in exactly the same way as erythropoietin. Erythropoietin is
produced in your kidneys and
stimulates your bone marrow to produce red blood cells. Red blood
cells are very important for
distributing oxygen within your body.
WHAT BIOPOIN IS USED FOR
Biopoin is used for the treatment of anaemia accompanied by symptoms
(for example 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Biopoin 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 20,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Biopoin 30,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Biopoin 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 1,000 international units (IU) (8.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 2,000 IU (16.7 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 2,000 international units (IU) (16.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 4,000 IU (33.3 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 3,000 international units (IU) (25
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 6,000 IU (50 µg) epoetin theta per ml.
Biopoin 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 4,000 international units (IU) (33.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 8,000 IU (66.7 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 5,000 international units (IU) (41.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 10,000 IU (83.3 µg) epoetin theta per
ml.
Biopoin 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 10,000 international units (IU) (8
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata