Binocrit

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2023

Aktivni sastojci:

epoetin alfa

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemiska preparat

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2007-08-28

Uputa o lijeku

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINOCRIT 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Binocrit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Binocrit
3.
Hur du använder Binocrit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Binocrit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINOCRIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Binocrit innehåller den aktiva substansen epoetin alfa,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvarande
25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata