Besponsa

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2024

Aktivni sastojci:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01FX

INN (International ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

Terapijske indikacije:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2017-06-28

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata