Besponsa

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2024

Aktivni sastojci:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01FX

INN (International ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapijske indikacije:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-06-28

Uputa o lijeku

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata