Benepali

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2024

Aktivni sastojci:

етанерцепт

Dostupno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC koda:

L04AB01

INN (International ime):

etanercept

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Terapijske indikacije:

Ревматоиден arthritisBenepali в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Benepali може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Benepali също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Benepali, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Идиопатична arthritisTreatment младежки полиартрит (ревматоиден фактор положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Этанерцепта не е проучена при деца на възраст по-малко от 2 години. Псориатичен arthritisTreatment активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Этанерцепт е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. Аксиальные spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към стандартната терапия. Не-рентгенографического аксиални spondyloarthritisTreatment възрастни с тежки стаи-рентгенологические аксиального спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Дъска psoriasisTreatment възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова а светлина (ПУВА). Детска psoriasisTreatment борда на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от 6 години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-01-13

Uputa o lijeku

                                102
Б. ЛИСТОВКА
103
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEPALI 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
етанерцепт (еtanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с Benepali.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите или като на детето, за което се
грижите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Benepali и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
изп
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Benepali 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е химерен белтък, рецептор
p75 Fc за човешки тумор-некротизиращ
фактор,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекциия)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен или бледожълт
с pH 6,2 ± 0,3.
Осмолалитетът на разтвора е 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Benepali в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерен до тежък
активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращи
болестта
антиревматични лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Benepali може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata