Azopt

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

brinzolamid

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01EC04

INN (International ime):

brinzolamide

Terapijska grupa:

oftalmologiká

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOPT 10 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZOPT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZOPT
3.
Ako používať AZOPT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZOPT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOPT A NA ČO SA POUŽÍVA
AZOPT obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Znižuje tlak vo vašom oku.
AZOPT očné kvapky sa používajú na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku. Tento tlak môže
spôsobovať ochorenie, ktoré sa nazýva glaukóm.
Ak je tlak v oku príliš vysoký, môže poškodiť váš zrak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
POUŽIJETE AZOPT
NEPOUŽÍVAJTE AZOPT
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na lieky nazývané sulfónamidy. Napríklad lieky
na liečbu cukrovky,infekcií
a tiež diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie moču). AZOPT
môže spôsobiť rovnakú
alergiu,
-
ak máte príliš vysokú kyslosť krvi (stav nazývaný
hypercholemická a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,1 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky.
Biela až šedobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AZOPT je indikovaný na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku
pri:
•
vnútroočnej hypertenzii
•
glaukóme s otvoreným uhlom
ako monoterapia pre dospelých pacientov bez odozvy na beta-blokátory
alebo pre dospelých
pacientov, u ktorých sú beta-blokátory kontraindikované alebo ako
prídavná terapia ku
beta-blokátorom alebo prostaglandínovým analógom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ak sa používa ako monoterapia alebo ako prídavná terapia, dávkuje
sa jedna kvapka AZOPTu do
spojovkového vaku postihnutého oka (očí) dvakrát denne. Niektorí
pacienti môžu mať lepšiu odozvu
pri jednej kvapke trikrát denne.
_Špeciálne populácie _
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
AZOPT sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa
u takýchto pacientov
neodporúča.
AZOPT sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) alebo u pacientov s hyperchloremickou
acidózou. Keďže brinzolamid a jeho
hlavný metabolit sa vylučujú najmä obličkami, AZOPT je u
takýchto pacientov kontraindikovaný
(pozri tiež časť 4.3).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku AZOPT u dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov neboli
stanovené. V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8
a 5.1. AZOPT sa neodporúča používať
u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Spôsob podávania
Podanie do oka.
Po nakv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-06-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata