Azilect

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

rasagilinas

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsono vaistai

Područje terapije:

Parkinsono liga

Terapijske indikacije:

Azilect fluorouracilu ir folino idiopatine Parkinsono liga (PD) monotherapy (be levodopa) arba kaip priedas terapija (su levodopa) pacientams, sergantiems pabaigos dozės svyravimai.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
19
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/04/304/001
EU/1/04/304/002
EU/1/04/304/003
EU/1/04/304/004
EU/1/04/304/005
EU/1/04/304/006
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
AZILECT
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
20
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
21
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AZILECT skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai gydyti
vienas (be levodopos) arba kartu
su levodopa pacientams, kuriems yra dozės pabaigos motorikos
svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena AZILECT tabletė)
vieną kartą per parą, geriama su
levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas_
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Inkstų veiklos sutrikimas_
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
AZILECT saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
AZILECT nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
AZILECT galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskaitant nereceptinius
vaistinius bei natūralius preparatus, pvz., preparatus, kuriuo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata