Axura

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

memantine hydrochloride

Dostupno od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Other anti-dementia drugs

Područje terapije:

Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2002-05-17

Uputa o lijeku

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AXURA 10 MG FILM-COATED TABLETS
Memantine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axura is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Axura
3.
How to take Axura
4.
Possible side effects
5.
How to store Axura
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT AXURA IS AND WHAT IT IS USED FOR
HOW DOES AXURA WORK
Axura contains the active substance memantine hydrochloride.
Axura belongs to a group of medicines known as anti-dementia
medicines.
Memory loss in Alzheimer’s disease is due to a disturbance of
message signals in the brain. The brain
contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are
involved in transmitting nerve
signals important in learning and memory. Axura belongs to a group of
medicines called NMDA-
receptor antagonists. Axura acts on these NMDA-receptors improving the
transmission of nerve
signals and the memory.
WHAT IS AXURA USED FOR
Axura is used for the treatment of patients with moderate to severe
Alzheimer’s disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AXURA
DO NOT TAKE AXURA
-
if you are allergic (hypersensitive) to memantine hydrochloride or any
of the other ingredients
of Axura tablets (listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Axura
-
if you have a history of epileptic seizures
-
if you have recently experienced a myocardial infarction (heart
attack), or if you are suffering
from conges
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axura 10 mg film-coated tablets
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Axura 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axura 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Each filmcoated tablet contains 5 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 4.15 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 15 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 12.46 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
Axura 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Axura 10 mg film-coated tablets
Pale yellow to yellow, oval shaped film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one
side and "M M" on the other side.
The tablet can be divided into equal doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
The 5 mg film-coated tablets are white to off-white, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘5’ on
one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 10 mg film-coated tablets are pale yellow to yellow, oval shaped
film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one side and "M M" on the other side. The
tablet can be divided into
equal doses.
The 15 mg film-coated tablets are orange to grey-orange, oval-oblong
film-coated tablets with imprint
‘15’ on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 20 mg film-coated tablets are pale red to grey-red, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘20’
on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
Axura 20 mg film-coated tablets
Pale red to grey-red,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata