Aubagio

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2023

Aktivni sastojci:

Teriflunomide

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L04AA31

INN (International ime):

teriflunomide

Terapijska grupa:

Selektívne imunosupresíva

Područje terapije:

Roztrúsená skleróza

Terapijske indikacije:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
AUBAGIO 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AUBAGIO 14 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
teriflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je AUBAGIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AUBAGIO
3.
Ako užívať AUBAGIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AUBAGIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AUBAGIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AUBAGIO
AUBAGIO obsahuje liečivo teriflunomid, ktorý je imunomodulačnou
látkou a nastavuje imunitný systém
tak, aby obmedzil postihnutie nervového systému.
NA ČO SA AUBAGIO POUŽÍVA
AUBAGIO sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí a
dospievajúcich (vo veku 10 rokov a starších)
s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy (sklerózy
multiplex, SM).
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie, ktoré postihuje
centrálny nervový systém (CNS). CNS tvorí
mozog a miecha. Pri roztrúsenej skleróze zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú myelín) okolo nervov
v CNS. Strata myelínu sa nazýva demyelinizácia. Tento proces
zabraňuje správnej činnosti nervov.
Osoby s relapsujúcou formou roztrúsenej sklerózy mávajú
opakované záchvaty (relapsy) fyz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg teriflunomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 72 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 14 mg teriflunomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 72 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
Veľmi svetlá zeleno-modrošedá až bledo zeleno-modrá,
šesťuholníková filmom obalená 7,5 mm tableta
s označením („7“) na jednej strane a s logom spoločnosti na
druhej strane.
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
Bledomodrá až pastelovo modrá päťuholníková filmom obalená 7,5
mm tableta s označením („14“) na jednej
strane a s logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AUBAGIO je indikované na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov vo veku 10 rokov a starších, s
relaps-remitujúcou formou sklerózy multiplex (SM) (pozri časť 5.1,
v ktorej sú uvedené dôležité informácie
o populácii, pre ktorú bola účinnosť stanovená).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a uskutočňovať pod dohľadom lekára, ktorý
má skúsenosti s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
_Dospelí _
U dospelých je odporúčaná dávka teriflunomidu 14 mg raz denne.
3
_Pediatrická populácia (10 rokov a starší) _
U pediatrických pacientov (vo veku 10 rokov a starší) závisí
odporúčaná dávka od telesnej hmotnosti:
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou > 40 kg: 14 mg raz denne.
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou ≤ 40 kg: 7 mg raz
denne.
Pediatrickí pacienti, ktor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata