Aubagio

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2023

Aktivni sastojci:

Teriflunomide

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L04AA31

INN (International ime):

teriflunomide

Terapijska grupa:

Imunossupressores seletivos

Područje terapije:

Esclerose múltipla

Terapijske indikacije:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE _ _
AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
teriflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AUBAGIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar AUBAGIO
3.
Como tomar AUBAGIO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AUBAGIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AUBAGIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É AUBAGIO
AUBAGIO contém a substância ativa teriflunomida que é um agente
imunomodulador e adapta o sistema
imunitário para limitar o seu ataque ao sistema nervoso.
PARA QUE É UTILIZADO AUBAGIO
AUBAGIO é utilizado em adultos e em crianças e adolescentes (10 ou
mais anos de idade) para tratar
esclerose múltipla surto-remissão (EM).
O QUE É A ESCLEROSE MÚLTIPLA
A EM é uma doença de longo prazo que afeta o sistema nervoso central
(SNC). O SNC é constituído pelo
cérebro e medula espinal. Na esclerose múltipla, a inflamação
destrói a bainha protetora (chamada mielina)
que reveste os nervos no SNC. Este processo denomina-se
desmielinização. Isto impede o funcionamento
correto dos nervos.
As pessoas com uma forma recorrente de esclerose múltipla apresentam
episódios repetidos (surtos) de
sintomas físicos provocados por um funcionamento incorreto dos
nervos. Estes sintomas variam de doente
para doente, mas costuma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 14 mg de
teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película hexagonal com 7,5 mm, cinzento
esverdeado-azulado muito claro a azul-
esverdeado pálido, com impressão num dos lados (“7") e com o
logótipo da empresa em relevo no outro lado.
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película pentagonal com 7,5 mm, azul pálido
a azul pastel, com impressão num
dos lados ("14") e com um logótipo da empresa em relevo no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AUBAGIO é indicado para o tratamento de doentes adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 10 anos com esclerose múltipla surto-remissão (EM). (para
informações importantes s obre a
população para a qual a eficácia foi estabelecida, ver secção
5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da esclerose
múltipla.
Posologia
_Adultos _
_ _
3
Em adultos, a dose recomendada de teriflunomida é de 14 mg, uma vez
por dia.
_População pediátrica (idade igual ou superior a 10 anos)_
Em doentes pediátricos
_(10 anos de idade ou mais)_
, a dose recomendada é dependente do peso co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata