Atsimutin 50 mg filmom obložene tablete

Država: Hrvatska

Jezik: hrvatski

Izvor: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2019

Aktivni sastojci:

azathioprinum

Dostupno od:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, Prag, Češka

ATC koda:

L04AX01

INN (International ime):

azathioprinum

Doziranje:

50 mg

Farmaceutski oblik:

filmom obložena tableta

Sastav:

Urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg azatioprina

Tip recepta:

na recept ograničeni recept

Proizveden od:

PharmaSwiss d.o.o., Trzin, Slovenija; AqVida GmbH, Hamburg, Njemačka

Proizvod sažetak:

Pakiranje: 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-01]; 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-02]; 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-03]; 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-04]; 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-05]; 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-120877050-06] Urbroj: 381-12-01/30-18-03

Datum autorizacije:

2018-08-09

Uputa o lijeku

                                UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ATSIMUTIN 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
azatioprin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1. Što je Atsimutin i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Atsimutin
3. Kako uzimati Atsimutin
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Atsimutin
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATSIMUTINI ZA ŠTO SE KORISTI
Atsimutin sadrži djelatnu tvar azatioprin, a pripada skupini lijekova
koji se zovu imunosupresivi.
Imunosupresivi oslabljuju Vaš imunosni sustav.
Liječnik Vam je propisao Atsimutin tablete za jedno od slijedećih
stanja:
•
da bi pomogao Vašem tijelu prihvatiti presađeni organ
•
da bi stavio pod kontrolu neke bolesti kod kojih imunosni sustav
napada vlastito tijelo.
Atsimutin se može koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje teškog
reumatoidnog artritisa, teške upale crijeva (Crohnove bolesti ili
ulceroznog kolitisa) ili za liječenje
nekih bolesti kod kojih imunosni sustav napada vlastito tijelo
(autoimunih bolesti), uključujući teške
upalne bolesti kože, jetre i arterija te neke krvne poremećaje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ATSIMUTIN
NEMOJTE UZIMATI ATSIMUTIN:
–
ako ste alergični na azatioprin, merkaptopurin ili bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska reakcija može uključivati osip, svrbež,
otežano disanje ili oticanje lica, usana,
grla ili jezika
–
ako imate teške infekcij
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Atsimutin 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 filmom obložena tableta sadrži 50 mg azatioprina.
1 filmom obložena tableta sadrži 68,72 mg – 70,50 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Blijedožute, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete, s
utisnutom oznakom „AZ50“ na jednoj
strani i razdjelnim urezom na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ograničena debljina (3,0 – 3,6 mm)
Promjer: 8,0 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Azatioprin je indiciran za primjenu u imunosupresivnim protokolima kao
dodatak imunosupresivnim
lijekovima koji čine osnovu liječenja (temeljnu imunosupresiju).
Azatioprin je indiciran u kombinaciji s drugim imunosupresivima za
profilaksu odbacivanja
transplatata u bolesnika koji su primili alogeni transplatat bubrega,
jetre, srca, pluća ili gušterače.
Azatioprin se primjenjuje kao imunosupresivni antimetabolit u
monoterapiji ili, što je češće, u
kombinaciji s drugim lijekovima (obično kortikosteroidima) i
postupcima koji utječu na imuni
odgovor. Terapijski će učinak možda biti primjetan tek nakon više
tjedana ili mjeseci i može
uključivati smanjenje potrebe za kortikosteroidima, što rezultira
manjom toksičnošću povezanom s
velikim dozama i dugotrajnom primjenom kortikosteroida.
Azatioprin je indiciran u monoterapiji ili u kombinaciji s
kortikosteroidima i/ili drugim lijekovima i
postupcima kod teških slučajeva sljedećih bolesti u bolesnika koji
ne podnose steroide ili su ovisni o
steroidima i nisu ostvarili odgovarajući odgovor na liječenje
unatoč visokim dozama steroida:
–
težak aktivni reumatoidni artritis koji se ne može držati pod
kontrolom manje toksičnim
lijekovima (antireumaticima koji mijenjaju tijek bolesti [engl.
_disease-modifying anti-rheumatic _
_drugs_
, DMARD])
–
teška ili umjereno teška upalna bolest crijeva (Crohnova bole
                                
                                Pročitajte cijeli dokument