Aripiprazole Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

aripiprazolas

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazolas Zentiva skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Zentiva fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Zentiva fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-06-25

Uputa o lijeku

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas (_aripiprazolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aripiprazole Zentiva ir kam jis vartojamos
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Zentiva
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARIPIPRAZOLE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aripiprazole Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo
ir jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugę bei 15 metų ir
vyresni paaugliai, sergantys liga,
dėl ko girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda
įtarumas, sutrinka mąstymas ir elgsena,
kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos.. Šia liga sergančius
pacientus taip pat gali varginti bloga
nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Zentiva vartojamas suaugusiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga,
kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai
miego poreikis, labai greita kalba, šiuoliuojančios mintys ir
(kartais) didelis irzlumas, gydyti. Be to,
Aripiprazole Zentiva saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius
pacientus,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 33 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 66 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 99 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais, nedengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įrėžta „5“, kita pusė – lygi, tabletė
maždaug 6 mm skersmens.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, nedengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įrėžta „10“, kitoje
pusėje – „SNAP TAB“ laužimo vagelė, tabletė maždaug 8 mm
skersmens.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais, nedengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įrėžta „15“, kita pusė – lygi, tabletė
maždaug 8,8 mm skersmens.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, kapsulė
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata