Aripiprazole Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

aripiprazol

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

psykoleptiske

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazol Sandoz er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Sandoz er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Sandoz er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Sandoz
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aripiprazole Sandoz inneholder virkestoffet aripiprazol og hører til
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle voksne og ungdom
fra 15 år og eldre som lider av
en sykdom karakterisert ved symptomer som å høre, se eller oppleve
ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger, usammenhengende tale og oppførsel
samt følelsesmessig
likegyldighet. Mennesker med denne tilstanden kan også føle seg
deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Sandoz benyttes til å behandle voksne og ungdom fra 13
år og eldre som lider av en
tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm energi,
ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig irritabel. Hos voksne
for
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
67,47 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
62,67 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
92,86 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
125,72 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
186,68 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Blå, melert, rund tablett med en diameter på ca. 6,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «444»
på den andre siden.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Rosa, melert, rund tablett med en diameter på ca. 6,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «446»
på den andre siden.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Gul, melert, rund tablett med en diameter på ca. 7,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «447»
på den andre siden.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hvit, rund tablett med en diameter på ca. 7,8 mm, preget med «SZ»
på den ene siden og «448» på den
andre siden.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Rosa, melert, rund tablett med en diameter på ca. 9,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «449»
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Aripiprazole Sandoz er indisert for behandling av schiz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata