Apoquel

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-01-2022

Aktivni sastojci:

oklatsitiniibmaleaat

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QD11AH90

INN (International ime):

oclacitinib maleate

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Terapijske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-09-12

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata