Amyvid

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2021

Aktivni sastojci:

florbetapir (18F)

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

V09AX05

INN (International ime):

florbetapir (18F)

Terapijska grupa:

Diagnostické rádiofarmaká

Područje terapije:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapijske indikacije:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-01-14

Uputa o lijeku

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata