Amlodipine / Valsartan Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2023

Aktivni sastojci:

Amlodipine besilate, valsartan

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hypertenze

Terapijske indikacije:

Léčba esenciální hypertenze. Amlodipin/Valsartan Mylan je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2016-03-22

Uputa o lijeku

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG POTAHOVANÉ TABLETY
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amlodipin/Valsartan Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Amlodipin/Valsartan Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Amlodipin/Valsartan Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amlodipin/Valsartan Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amlodipin/Valsartan Mylan tablety obsahuje dvě účinné
látky nazývané amlodipin a
valsartan. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
kalciových kanálů“. Amlodipin brání
přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání zúžení
cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angitensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyš
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg potahované tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg potahované tablety
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas) a valsartanum 80 mg.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas) a valsartanum
160 mg.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas) a valsartanum
160 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg potahované tablety
Světle žlutá, kulatá, bikonvexní, potahovaná tableta o průměru
9 mm. Na jedné straně je vyraženo
„AV1“ a na druhé „M“.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg potahované tablety
Žlutá, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta o rozměrech
přibližně 15,6 mm × 7,8 mm. Na jedné
straně je vyraženo „AV2“ a na druhé „M“.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg potahované tablety
Světle hnědá, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta o
rozměrech přibližně 15,6 mm × 7,8 mm. Na
jedné straně je vyraženo „AV3“ a na druhé „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Amlodipin/Valsartan Mylan je indikován k léčbě dospělých,
jejichž krevní tlak není dostatečně
kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Amlodipin/Valsartan Mylan je jedna
tableta denně.
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg potahované tablety _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg může být podáván pacientům,
jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod