Alprolix

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

eftrenonacog alfa

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

eftrenonacog alfa

Terapijska grupa:

Il-vitamina K u oħra hemostatics, fatturi ta ' koagulazzjoni tad-Demm

Područje terapije:

Hemofilja B

Terapijske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ALPROLIX 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
eftrenonacog alfa (fattur tal-koagulazzjoni IX rikombinanti , proteina
tal-fużjoni Fc)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ALPROLIX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ALPROLIX
3.
Kif għandek tuża ALPROLIX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ALPROLIX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet għall-preparazzjoni u l-għoti
1.
X’INHU ALPROLIXU GĦALXIEX JINTUŻA
ALPROLIX fih is-sustanza attiva eftrenonacog alfa, fattur
tal-koagulazzjoni IX rikombinanti, Fc proteina
tal-fużjoni. Fattur IX hu proteina magħmula b’mod naturali
fil-ġisem meħtieġa għad-demm biex jifforma
emboli u jwaqqaf il-ħruġ tad-demm.
ALPROLIX hu mediċina li tintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta’
ħruġ ta’ demm fil-gruppi kollha ta’ età
ta’ pazjenti b’emofilija B (disturb ta’ ħruġ ta’ demm li
jintiret ikkawżat minn defiċjenza ta’ fattur IX).
ALPROLIX jiġi ppreparat permezz ta’ teknoloġija rikomb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 250 IU (50 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 500 IU (100 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 1000 IU (200 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 2000 IU (400 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 3000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 3000 IU (600 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
Il-qawwa (IU) tiġi stabbilita bl-użu tat-test ta’ tagħqid
tad-demm ta’ stadju wieħed tal-Farma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata