Aloxi

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2018

Aktivni sastojci:

palonosetronijev hidroklorid

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC koda:

A04AA05

INN (International ime):

palonosetron

Terapijska grupa:

Antiemetics in antinauseants, Serotonina (5HT3) antagonisti

Područje terapije:

Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2005-03-22

Uputa o lijeku

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vso neuporabljeno raztopino je potrebno zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/306/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 500 mikrogramov mehke kapsule
palonosetron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 500 mikrogramov palonosetrona (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sorbitol. Za nadaljnje podatke glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 mehka kapsula
5 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aloxi je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Aloxi je indicirano pri pediatričnih bolnikih od starosti 1
meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aloxi se sme uporabiti samo pred dajanjem kemoterapije. To
zdravilo sme uporabljati samo
zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Aloxi je potrebno injicirati v
30 sekundah.
Učinkovitost zdravila Aloxi pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejši ljudje _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija_
_ _
_Otroci in mladostniki (stari od 1 meseca do 17 let): _
20 mikrogramov/kg (največji skupni odmerek ne sme preseči 1500
mikrogramov) palonosetrona,
danega v obliki ene 15-minutne intravenske infuzije, ki se začne
približno 30 minut pred začetkom

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata