Aloxi

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2018

Aktivni sastojci:

chlorhydrate de palonosétron

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC koda:

A04AA05

INN (International ime):

palonosetron

Terapijska grupa:

Antiémétiques et antinauseants, , de la Sérotonine (5HT3) antagonistes

Područje terapije:

Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Aloxi est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer,la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. Aloxi est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2005-03-22

Uputa o lijeku

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ALOXI 250 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Palonosétron
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Aloxi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Aloxi
3.
Comment Aloxi est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aloxi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ALOXI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Aloxi contient la substance active palonosétron. Celle-ci appartient
à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes de la sérotonine (
5-HT
3
) ».
Aloxi est indiqué pour aider à arrêter les nausées (envie de
vomir) et les vomissements chez les
adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus d’un mois qui
reçoivent des traitements
anticancéreux appelés chimiothérapies.
Il agit en inhibant (bloquant) l’action d’une substance chimique
appelée sérotonine, qui peut causer les
nausées et vomissements.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR ALOXI ?
NE PRENEZ JAMAIS ALOXI
•
si vous êtes allergique au palonosétron ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Vous ne recevrez pas Aloxi si l’un des cas ci-dessus vous concerne.
En cas de doute, adressez-vous à
votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir ce médicament.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aloxi 250 microgrammes solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 50 microgrammes de palonosétron (sous
forme de chlorhydrate).
Chaque flacon de 5 ml de solution contient 250 microgrammes de
palonosétron (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aloxi est indiqué chez l’adulte dans
•
la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes,
•
la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
Aloxi est indiqué chez les enfants âgés de 1 mois et plus et les
adolescents dans
•
la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes,
•
la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Aloxi ne doit être administré qu’avant la chimiothérapie. Ce
médicament doit être administré par un
professionnel de santé sous surveillance médicale appropriée.
Posologie
_ _
_Adultes _
250 microgrammes de palonosétron en administration unique sous forme
de bolus intraveineux
30 minutes environ avant le début de la chimiothérapie. Aloxi doit
être administré en 30 secondes.
Dans la prévention des nausées et vomissements induits par une
chimiothérapie hautement
émétisantes, la co-administration d'un corticoïde avant la
chimiothérapie peut améliorer l’efficacité
d’Aloxi.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les personnes
âgées.
3
_Population pédiatrique _
_Enfants et adolescents (âgés de 1 mois à 17 ans) :_
20 microgrammes/kg (la dose totale max
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata