Alofisel

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2023

Aktivni sastojci:

darvadstrocel

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

L04

INN (International ime):

darvadstrocel

Terapijska grupa:

Imunosupresoare

Područje terapije:

Rectala Fistula

Terapijske indikacije:

Alofisel este indicat pentru tratamentul complex fistule perianale la pacienții adulți cu non-activ/moderat activ luminal boala Crohn, când fistule au prezentat un răspuns inadecvat la cel puțin un convenționale sau terapiei biologice. Alofisel ar trebui să fie utilizat după condiționat de fistula.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2018-03-23

Uputa o lijeku

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALOFISEL 5 × 10
6 CELULE/ML DISPERSIE INJECTABILĂ
darvadstrocel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau chirurgului.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă chirurgului
sau medicului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alofisel și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Alofisel
3.
Cum să utilizați Alofisel
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alofisel
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALOFISEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Alofisel este darvadstrocel, care constă din
celule stem recoltate din țesutul
adipos al unui donator adult sănătos (așa-numitele celule stem
alogene) și apoi crescute în laborator.
Celulele stem adulte reprezintă un tip special de celule, care se
regăsesc în multe țesuturi adulte, al
căror rol principal este de a repara țesuturile în care se
regăsesc.
Alofisel este un medicament utilizat pentru tratamentul fistulelor
perianale complexe la pacienții adulți
cu boală Crohn (o boală care cauzează inflamarea intestinelor),
atunci când celelalte simptome ale
bolii sunt controlate sau sunt de intensitate ușoară. Fistulele
perianale sunt canale anormale care
conectează părți ale intestinelor inferioare (rect și anus) și
pielea din jurul anusului, astfel încât în
apropierea anusului apar una sau mai multe deschideri. Fistulele
perianale sunt descrise drept
complexe dacă au mai multe canale și deschideri, dacă pătrund
adânc în corpul dumneavoastră sau
dacă sunt asociate cu alte complicații, cum ar f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alofisel 5 × 10
6
celule/ml dispersie injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Alofisel (darvadstrocel) este reprezentat de celule stem umane
mezenchimale alogene, adulte
expandate, extrase din țesut adipos (celule stem adipoase expandate -
eASC).
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține 30 × 10
6
celule (eASC) în 6 ml de dispersie, corespunzător unei concentrații
de
5 × 10
6
celule/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie injectabilă (injecție).
Dispersia de celule poate fi agregată pe fundul flaconului, formând
un sediment. După refacerea
suspensiei, prin manevre delicate, medicamentul este o dispersie
omogenă, de culoare albă spre
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alofisel este indicat pentru tratamentul fistulelor perianale complexe
la pacienții adulți cu boala Crohn
luminală non-activă/ușor activă, atunci când fistulele prezintă
un răspuns inadecvat la cel puțin un
tratament convențional sau biologic. Alofisel trebuie utilizat doar
după toaletarea fistulelor
_(vezi _
_pct. 4.2_
).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Alofisel trebuie administrat numai de către medici specialiști, cu
experiență în diagnosticarea și
tratarea afecțiunilor pentru care Alofisel are indicații.
Doze
O singură doză de darvadstrocel constă din 120 × 10
6
celule, furnizate în 4 flacoane. Fiecare flacon
conține 30 × 10
6
celule în 6 ml de dispersie. Conținutul integral al celor 4 flacoane
trebuie administrat
pentru tratamentul a până la două leziuni interne și până la
trei leziuni externe. Aceasta înseamnă că o
doză de 120 × 10
6
celule poate fi utilizată pentru tratarea a până la trei canale de
fistulă care se deschid
în zona perianală.
Eficacitatea sau siguranța administrării repetate de Alofisel nu a
fost stabilită.
_ _
3
Grupe speciale de pacien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata