Alofisel

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2023

Aktivni sastojci:

darvadstrocel

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

L04

INN (International ime):

darvadstrocel

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Fístula Retal

Terapijske indikacije:

Alofisel é indicado para o tratamento do complexo de fístulas perianais em pacientes adultos com não-ativo/moderadamente ativo luminal a doença de Crohn, quando fístulas têm mostrado uma resposta inadequada, pelo menos, um convencional ou terapia biológica. Alofisel deve ser usado após o acondicionamento de fístula.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-03-23

Uputa o lijeku

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 DE CÉLULAS/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
darvadstrocel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou cirurgião.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou cirurgião. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Alofisel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Alofisel
3.
Como é administrado Alofisel
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Alofisel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALOFISEL E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Alofisel é o darvadstrocel que é composto por
células estaminais do tecido gordo
de um dador adulto saudável (as chamadas células estaminais
alogénicas) e, em seguida, cultivadas
num laboratório. As células estaminais adultas são um tipo especial
de células que se encontram em
muitos tecidos adultos, e cuja principal função é reparar os
tecidos onde se encontram.
Alofisel é um medicamento utilizado para o tratamento de fístulas
perianais complexas em doentes
adultos com doença de Crohn (uma doença que causa inflamação do
intestino) quando os outros
sintomas da doença estão controlados ou são de intensidade ligeira.
As fístulas perianais são canais
anormais que ligam partes do intestino grosso (reto e ânus) à pele
junto ao ânus, podendo desta forma
surgir uma ou mais aberturas perto do ânus. As fístulas perianais
são descritas como sendo complexas
se tiverem múltiplos canais e aberturas, se penetrarem profundamente
no corpo ou se estiverem
associadas a outras complicações, tais como acumulações de pus
(líquido infetado, também designado
por abcesso). As fístulas perianais podem caus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Alofisel 5 × 10
6
de células/ml dispersão injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Alofisel (darvadstrocel) é um composto de células estaminais adultas
mesenquimais alogénicas
humanas expandidas extraídas de tecido adiposo (células estaminais
adiposas expandidas - eASC
[
_expanded adipose stem cells_
]).
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 30 × 10
6
de células (eASC) em 6 ml de dispersão, correspondendo
a uma concentração de 5 × 10
6
de células/ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão injetável (injetável).
A dispersão de células poderá depositar-se no fundo do frasco para
injetáveis formando um sedimento.
Após ressuspensão suave, o medicamento é uma dispersão homogénea
branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Alofisel é indicado para o tratamento de fístulas perianais
complexas em doentes adultos com doença
de Crohn luminal não ativa/ligeiramente ativa, quando as fístulas
revelaram resposta inadequada a,
pelo menos, uma terapêutica convencional ou biológica. Alofisel deve
apenas ser utilizado após o
condicionamento das fístulas (
_ver secção 4.2_
).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alofisel apenas deve ser administrado por médicos especialistas com
experiência no diagnóstico e
tratamento das doenças para as quais Alofisel é indicado.
Posologia
Uma dose única de darvadstrocel é composta por 120 × 10
6
de células fornecidas em 4 frascos para
injetáveis. Cada frasco para injetáveis contém 30 × 10
6
de células em 6 ml de dispersão. O conteúdo
total dos 4 frascos para injetáveis tem de ser administrado para o
tratamento de até duas aberturas
internas e de até três aberturas externas. Isto significa que, com
uma dose de 120 × 10
6
de células, é
possível tratar até três tratos fistulosos que abram para a área
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata