Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

orlistat

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

A08AB01

INN (International ime):

orlistat

Terapijska grupa:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Područje terapije:

Debelost

Terapijske indikacije:

Alli je primerna za izgubo telesne teže pri odraslih, ki so prekomerno telesno težo (indeks telesne mase, ITM, ≥ 28 kg/m2) in ga je treba obravnavati v povezavi z rahlo hypocaloric, nižjo vsebnostjo maščob prehrane.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-07-22

Uputa o lijeku

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited,
Knockbrack,
Dungarvan,
Co. Waterford,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/401/007-011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za odrasle z ITM enakim ali večjim od 28.
Zdravilo za zmanjševanje telesne mase.
Lahko vam pomaga izgubiti več telesne mase kot samo z dieto.
Zdravilo alli se skupaj z nizkokalorično dieto z manj maščobami
uporablja za zmanjševanje telesne
mase pri odraslih, starih 18 let ali več, ki imajo čezmerno telesno
maso (ITM enak ali večji od 28).
Zdravilo alli je zdravilo za pomoč pri izgubi več telesne mase kot
samo z dieto. Kapsule delujejo samo
v prebavnem traktu in preprečujejo absorpcijo četrtine maščob, ki
jih zaužijete s hrano. Maščoba se iz
telesa izloči in lahko povzroči nekatere spremembe v vašem
črevesju. Da bo možnost pojava teh
učinkov na črevesje zmanjšana, uživajte hrano z manj maščobami.
Da bi preverili, ali je vaš ITM enak ali večji od 28, v preglednici
poiščite svojo višino. Če tehtate
manj, kakor je v preglednici navedeno za vašo višino, je vaš ITM
manjši od 28 - ne uporabljajte
zdravila alli.
19
1,50 m
63 kg
1,55 m
67,25 kg
1,60 m
71,75 kg
1,65 m
76,25 kg
1,70 m
81 kg
1,75 m
85,75 kg
1,80 m
90,75 kg
1,85 m
95,75 kg
1,90 m
101 kg
Prekomerna telesna masa povečuje tveganje za razvoj nekaterih resnih
zdravstvenih težav, kot sta
sladkorna bolezen in srčne bolezni. Svetujemo pregled pri svojem
zdravniku.
Ne uporabljajte:
•
če ste mlajši od 18 let
•
če ste noseči ali dojite
•
če jemljete ciklosporin
•
če jemljete varfarin ali katerokoli drugo zdravilo za redčenje krvi
•
če ste alergični
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
alli 60 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 60 mg orlistata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsula ima temno modro sredinsko črto, ovoj in pokrovček kapsule
sta turkizne barve z napisom
»alli«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo alli je indicirano za zmanjševanje telesne mase pri odraslih
s čezmerno telesno maso (indeks
telesne mase ITM

28 kg/m
2
), ob hkratni nizkokalorični dieti z zmanjšanim vnosom maščob.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek je ena 60 mg kapsula trikrat na dan. V 24-urah
bolnik ne sme vzeti več kakor tri
60-mg kapsule.
Dieta in telesna dejavnost sta pomembna dejavnika programa
zmanjševanja telesne mase. Dieto in
program telesne dejavnosti je priporočljivo začeti že pred uvedbo
zdravljenja z zdravilom alli.
Med jemanjem orlistata naj bolnik uživa prehransko uravnoteženo,
zmerno nizkokalorično dieto, ki
vsebuje približno 30 % kalorij iz maščob (v dieti z 2000 kcal/dan
to npr. ustreza < 67 g maščob).
Dnevni vnos maščob, ogljikovih hidratov in beljakovin mora biti
razdeljen med tri glavne obroke.
Dieto in program telesne dejavnosti naj bolnik nadaljuje tudi po
prenehanju zdravljenja z zdravilom
alli.
Zdravljenje naj ne traja več kot 6 mesecev.
Če bolniki po 12 tednih zdravljenja z zdravilom alli niso uspeli
zmanjšati telesne mase, naj se
pogovorijo z zdravnikom ali farmacevtom. Morda bo treba prenehati
zdravljenje.
_Posebne skupine_
_Starostniki (starejši od 65 let) _
Podatkov o jemanju orlistata pri starostnikih je malo. Ker se orlistat
le neznatno absorbira, odmerka
pri starostnikih ni potrebno prilagajati
3
_Okvare jeter in ledvic _
Učinek orlistata pri bolnikih z okvaro v delovanju jeter ali ledvic
ni bil raziskan (glejte poglavje 4.4).
Ker se orlistat neznatno absorbira, pri bolnikih z okvaro v delovanju
jeter ali ledvic prilagodit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod