Akynzeo

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2024

Aktivni sastojci:

netupitant, palonosetron hidroklorid

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC koda:

A04AA

INN (International ime):

netupitant, palonosetron

Terapijska grupa:

Antiemetics in antinauseants,

Područje terapije:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapijske indikacije:

Akynzeo je navedeno v odraslim za:Preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. Preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                70
B. NAVODILO ZA UPORABO
71
NAVODILO ZA UPORABO
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TRDE KAPSULE
netupitant/palonosetron
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Akynzeo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Akynzeo
3.
Kako jemati zdravilo Akynzeo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Akynzeo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO AKYNZEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravilo Akynzeo vsebuje dve zdravili (»učinkovini«), imenovani:
•
netupitant,
•
palonosetron.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravilo Akynzeo se uporablja pri odraslih ljudeh z rakom za
preprečevanje občutka slabosti (navzee)
ali bruhanja, ko prejemajo zdravljenje za raka, ki mu pravimo
»kemoterapija«.
KAKO DELUJE ZDRAVILO AKYNZEO
Zdravila za kemoterapijo lahko povzročijo, da telo izloča snovi, ki
jima pravimo serotonin in snov P.
To spodbuja center v možganih, ki je odgovoren za bruhanje, zaradi
česar vam je lahko slabo ali
bruhate. Zdravili, ki ju vsebuje zdravilo Akynzeo, se pritrdita na
receptorje v živčevju, prek katerih
delujeta serotonin in snov P: netupitant (ki je antagonist receptorjev
NK
1
) zavira receptorje za snov P,
palonosetron (ki je antagonist receptorjev 5-HT
3
) pa zavira določene receptorje za serotonin. Na ta
način zdravili preprečujeta delovanje snovi P in serotonina ter
pomagata preprečiti spodbuja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Akynzeo 300 mg/0,5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg netupitanta in palonosetronijev klorid
v količini, ki ustreza 0,5 mg
palonosetrona.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 7 mg sorbitola (E420) in 20 mg saharoze.
Lahko vsebuje tudi sledi lecitina, ki izvira iz soje.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
Neprozorna želatinasta kapsula velikosti »0« (dolžina 21,7 mm) z
belim telesom in pokrovčkom
karamelne barve ter oznako »HE1«, odtisnjeno na telesu. Trda kapsula
vsebuje tri tablete in eno
mehko kapsulo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Akynzeo je indicirano pri odraslih za:
-
preprečevanje akutne in zakasnjene navzee in bruhanja, povezanih z
zelo emetogeno
kemoterapijo na osnovi cisplatina za zdravljenje raka,
-
preprečevanje akutne in zakasnjene navzee in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogeno
kemoterapijo za zdravljenje raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Eno 300 mg/0,5 mg kapsulo je treba dati približno eno uro pred
začetkom vsakega cikla kemoterapije.
Priporočeni peroralni odmerek deksametazona je treba ob sočasni
uporabi s kapsulami netupitanta in
palonosetrona zmanjšati za približno 50 % (glejte poglavje 4.5 in
načrt dajanja zdravil v kliničnih
študijah v poglavju 5.1).
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši bolniki_
Prilagoditev odmerka pri starejših bolnikih ni potrebna.
Pri uporabi tega zdravila pri bolnikih, starejših
od 75 let, je potrebna previdnost zaradi dolgega razpolovnega časa
učinkovin in omejenih izkušenj s to
populacijo.
_ _
_Okvara ledvic _
Prilagoditev odmerka pri bolnikih z blago do hudo okvaro ledvic
predvidoma ni potrebna. Izločanje
netupitanta prek ledvic je zanemarljivo. Blaga do zmerna okvara ledvic
nima znatnega vpliva na
3
farmakokinetične parametre palonosetrona. Celotna sistemska
izpostavljenost intravenskemu
palonosetronu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata