Airexar Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2018

Aktivni sastojci:

salmeterol, a flutikazon-propionát

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Az Airexar Spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. A krónikus Obstruktív Légúti Betegség (COPD)Airexar Spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek COPD-ben, a FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMM/500 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
szalmeterol/flutikazon-propionát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Airexar Spiromax és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Airexar Spiromax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Airexar Spiromaxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Airexar Spiromaxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AIREXAR SPIROMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Airexar Spiromax két hatóanyagot: szalmeterolt és
flutikazon-propionátot tartalmaz.

A szalmeterol egy hosszú hatású hörgőtágító. A
hörgőtágítók elősegítik a tüdőben a légutak szabadon
tartását. Ez megkönnyíti a levegő tüdőbe, illetve tüdőből
történő be- és kijutását. A szalmeterol hatása
legalább 12 órán keresztül tart.

A flutikazon-propionát egy kortikoszteroid, amely csökkenti a
tüdőben a vizenyőt és az irritációt.
Kezelőorvosa a következő betegségek egyik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Airexar Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden kimért adag 50 mikrogramm szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 500 mikrogramm
flutikazon-propionátot tartalmaz.
Minden kiáramló (a szájfeltétet elhagyó) adag 45 mikrogramm
szalmeterolt (szalmeterol-xinafoát
formájában) és 465 mikrogramm flutikazon-propionátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Minden adag körülbelül 10 milligramm laktózt tartalmaz
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por.
Fehér por.
Fehér inhalátor, a szájfeltéten félig átlátszó sárga
kupakkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Airexar Spiromax alkalmazása kizárólag 18 éves és annál
idősebb felnőttek számára javallott._ _
Asthma
Az Airexar Spiromax súlyos asthmában szenvedő betegek rendszeres
kezelésére javallott, ha kombinációs
készítmény (inhalációs kortikoszteroid és hosszú hatású β
2
-agonista) alkalmazására van szükség:
-
a beteg nem kezelhető megfelelően kisebb hatáserősségű,
kortikoszteroidot tartalmazó
kombinációs készítménnyel,
vagy
-
a beteget már megfelelően kezelték hosszú hatású β
2
-agonistával és nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroiddal.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Az Airexar Spiromax COPD-ben szenvedő olyan betegek tüneti
kezelésére javallott, akiknél a FEV
1
a
várható normál értéknek kevesebb mint 60%-a (bronchodilatátor
alkalmazása előtt), illetve akiknek az
anamnézisében ismételt exacerbatiók szerepelnek, és akiknek a
rendszeres bronchodilatátor-kezelés ellenére
jelentős tüneteik vannak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Airexar Spiromax kizárólag 18 éves és annál idősebb
felnőttek számára javallott.
Az Airexar Spiromax alkalmazása 12 éves és annál fiatalabb
gyermekek, valamint 13-17 éves serdülők
sz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-09-2016

Pogledajte povijest dokumenata