Afstyla

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-07-2022

Aktivni sastojci:

lonoctocog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

lonoctocog alfa

Terapijska grupa:

Antihaemorrhagiás

Područje terapije:

Hemofília A

Terapijske indikacije:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Afstyla használható minden korosztálynak.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2017-01-04

Uputa o lijeku

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFSTYLA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa lonoktokog (rekombináns egyláncú (single-chain) VIII-as
faktor)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFSTYLA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFSTYLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFSTYLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFSTYLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA?
Az AFSTYLA egy emberi VIII-as véralvadási (koagulációs) faktor,
amit rekombináns DNS
technológiával állítanak elő. Az AFSTYLA hatóanyaga az alfa
lonoktokog.
Az AFSTYLA-t vérzés kezelésére vagy megelőzésére alkalmazzák
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 100 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 200 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 400 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 300 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata