Aflunov

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-10-2022

Aktivni sastojci:

ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος (NIBRG-23)

Dostupno od:

Seqirus S.r.l. 

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Εμβόλια

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος. Το Aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2010-11-28

Uputa o lijeku

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUNOV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLUNOV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AFLUNOV
3.
Πώς να πάρετε το AFLUNOV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLUNOV
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLUNOV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το AFLUNOV είναι ένα εμβόλιο για χρήση σε
ενήλικες από την ηλικία των 18 ετών, το
οποίο
προορίζεται γι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUNOV ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το AFLUNOV μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
καναμυκίνης, θειικής
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata