Afinitor

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

everolimus

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01XE10

INN (International ime):

everolimus

Terapijska grupa:

Agenti antineoplastici

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerAfinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, HER2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. I tumori neuroendocrini del pancreas originAfinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. Tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originAfinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (Grado 1 o Grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. A cellule renali carcinomaAfinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con VEGF-terapia mirata.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2009-08-02

Uputa o lijeku

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Afinitor 2,5 mg compresse
Afinitor 5 mg compresse
Afinitor 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Afinitor 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio.
Afinitor 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Afinitor 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 10,1 mm in lunghezza e
4,1 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “LCL” su un
lato e “NVR” sull’altro.
Afinitor 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 12,1 mm in lunghezza e
4,9 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “5” su un
lato e “NVR” sull’altro.
Afinitor 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 15,1 mm in lunghezza e
6,0 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “UHE” su un
lato e “NVR” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma mammario avanzato con stato recettoriale ormonale positivo
Afinitor è indicato per il trattamento del carcinoma mammario
avanzato con stato recettoriale
ormonale positivo, HER2/neu negativo, in combinazione con exemestane,
in donne in postmenopausa
in assenza di malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o
progressione a seguito di trattamento con
un inibitore dell’aromatasi non steroideo.
Tumori neuroendocrini di origine pancreatica
Afinitor è indicato per il trattamento di tumori neuroendocrini di
origine pancreatica, bene o
moderatamente differenziati, non oper
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Afinitor 2,5 mg compresse
Afinitor 5 mg compresse
Afinitor 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Afinitor 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio.
Afinitor 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Afinitor 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 10,1 mm in lunghezza e
4,1 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “LCL” su un
lato e “NVR” sull’altro.
Afinitor 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 12,1 mm in lunghezza e
4,9 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “5” su un
lato e “NVR” sull’altro.
Afinitor 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate di circa 15,1 mm in lunghezza e
6,0 mm in larghezza, con
bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “UHE” su un
lato e “NVR” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma mammario avanzato con stato recettoriale ormonale positivo
Afinitor è indicato per il trattamento del carcinoma mammario
avanzato con stato recettoriale
ormonale positivo, HER2/neu negativo, in combinazione con exemestane,
in donne in postmenopausa
in assenza di malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o
progressione a seguito di trattamento con
un inibitore dell’aromatasi non steroideo.
Tumori neuroendocrini di origine pancreatica
Afinitor è indicato per il trattamento di tumori neuroendocrini di
origine pancreatica, bene o
moderatamente differenziati, non oper
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata