Aerivio Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2020

Aktivni sastojci:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata