Aerivio Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2020

Aktivni sastojci:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata