Aerinaze

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R01BA52

INN (International ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapijska grupa:

Nasalberedningar

Područje terapije:

Rhinit, Allergisk, Seasonal

Terapijske indikacije:

Symtomatisk behandling av säsongsallergisk rinit när den åtföljs av nasal congestion.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2007-07-30

Uputa o lijeku

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aerinaze är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aerinaze
3.
Hur du tar Aerinaze
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerinaze ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERINAZE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AERINAZE ÄR
Aerinaze tabletter innehåller en kombination av två aktiva
substanser, desloratadin som är en
antihistamin och pseudoefedrinsulfat som är ett avsvällande medel.
HUR AERINAZE FUNGERAR
Antihistaminer hjälper till att minska allergiska symtom genom att
motverka effekten av histamin, ett
ämne som utlöses i kroppens vävnader. Avsvällande medel minskar
nästäppa.
NÄR AERINAZE SKA ANVÄNDAS
Aerinaze tabletter lindrar symtom vid allergisk, säsongsbunden snuva
(hösnuva) såsom nysningar,
rinnande eller kliande näsa och ögon, då även nästäppa
föreligger hos vuxna och ungdomar 12 år och
äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AERINAZE
TA INTE AERINAZE
:
-
om du är allergisk mot desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenerga
läkemedel eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot
loratadin.
-
om du har högt blodtryck, hjärt-kärl sjukdomar eller tidigare
slaganfall
-
om du lider av
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 2,5 mg desloratadin och 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Blå och vit tvåskiktad oval tablett med det blå skiktet märkt
”D12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerinaze är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
symtomatisk behandling av
säsongsallergisk rinit förenad med nästäppa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen Aerinaze är en tablett två gånger om
dagen.
Den rekommenderade dosen och behandlingstiden bör inte överskridas.
Behandlingstiden bör hållas så kort som möjligt och ska inte
fortsätta efter det att symtomen har
försvunnit. Det är tillrådligt att begränsa behandlingen till
omkring 10 dagar, eftersom aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan minska vid kronisk administrering. Efter
förbättring av slemhinnesvullnaden i
de övre luftvägarna kan behandlingen fortsättas med enbart
desloratadin om så krävs.
_ _
_Äldre patienter _
Patienter 60 år eller äldre upplever med större sannolikhet
biverkningar av sympatomimetiska
läkemedel som pseudoefedrinsulfat. Säkerhet och effekt av Aerinaze
har inte fastställts hos denna
patientgrupp och det finns inte tillräckligt med data för att ge
lämpliga dosrekommendationer. Därför
bör Aerinaze användas med försiktighet hos vuxna patienter äldre
än 60 år.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Säkerhet och effekt med Aerinaze har inte fastställts hos patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion
och det finns inte tillräckligt med data för att ge lämpliga
dosrekommendationer. Aerinaze
rekommenderas inte för användning till patienter med nedsatt njur-
eller leverfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Aerinaze för barn unde
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata