Aerinaze

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R01BA52

INN (International ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapijska grupa:

Préparations nasales

Područje terapije:

Rhinite, Allergique, Saisonnier

Terapijske indikacije:

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-07-30

Uputa o lijeku

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
desloratadine/sulfate de pseudoéphédrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres, cela
pourrait leur être nocif.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Aerinaze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aerinaze
3.
Comment prendre Aerinaze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aerinaze
6.
Contenu de l’emballage exterieur et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE AERINAZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE AERINAZE
Aerinaze comprimés contient une association de deux substances
actives, la desloratadine qui est un
antihistaminique et le sulfate de pseudoéphédrine qui est un
décongestionnant.
COMMENT AGIT AERINAZE
Les antihistaminiques aident à réduire les symptômes d’allergie
en empêchant les effets d’une
substance, appelée histamine, qui est produite par l’organisme. Les
décongestionnants aident à
éliminer la congestion nasale (nez encombré/bouché).
QUAND AERINAZE DOIT ÊTRE UTILISÉ
Aerinaze comprimés soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique saisonnière (rhume des
foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange,
les yeux qui démangent, lorsqu’elle
est accompagnée d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de desloratadine et 120 mg de sulfate
de pseudoéphédrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale bicouche bleu et blanc, portant l'inscription "D12"
sur la couche bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aerinaze est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière lorsque
celle-ci s'accompagne de congestion nasale chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Aerinaze est un comprimé deux fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée de traitement
prescrite.
La durée du traitement doit être la plus courte possible et le
traitement ne doit pas être poursuivi après
la disparition des symptômes. Il est recommandé de limiter la durée
du traitement à environ 10 jours,
l'activité du sulfate de pseudoéphédrine pouvant diminuer en cas
d’administration prolongée. Lorsque
l’état congestif de la muqueuse des voies respiratoires
supérieures est diminué, le traitement peut-être
poursuivi, si nécessaire, avec de la desloratadine seule.
_Personnes âgées _
Le risque de survenue d’effets indésirables des sympathomimétiques
tels que le sulfate de
pseudoéphédrine est plus élevé chez les sujets âgés de 60 ans ou
plus. La sécurité et l'efficacité
d’Aerinaze dans cette population n'ont pas été établies, et les
données sont insuffisantes pour pouvoir
recommander une dose adaptée. Par conséquent, Aerinaze doit être
utilisée avec prudence chez les
patients de 60 ans ou plus.
_Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique _
La sécurité et l’efficacité d’Aerinaze n’ont pas été
établies chez les patients 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata