Aerinaze

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R01BA52

INN (International ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapijska grupa:

Nasal preparations

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-07-30

Uputa o lijeku

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AERINAZE 2.5 MG/120 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. SEE SECTION 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Aerinaze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aerinaze
3.
How to take Aerinaze
4.
Possible side effects
5.
How to store Aerinaze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AERINAZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AERINAZE IS
Aerinaze tablets contain a combination of two active ingredients,
desloratadine which is an
antihistamine and pseudoephedrine sulphate which is a decongestant.
HOW AERINAZE WORKS
Antihistamines help to reduce allergic symptoms by preventing the
effects of a substance called
histamine, which is produced by the body. Decongestants help to clear
nasal congestion
(blocked/stuffy nose).
WHEN AERINAZE SHOULD BE USED
Aerinaze tablets relieve symptoms associated with seasonal allergic
rhinitis (hay fever), such as,
sneezing, runny or itchy nose, and eyes, when accompanied by nasal
congestion in adults and
adolescents 12 years of age and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AERINAZE
DO NOT TAKE AERINAZE
:
-
if you are allergic to desloratadine, pseudoephedrine sulphate,
adrenergic medicines, or any of
the other ingredients of this medicine (listed in section 6) or to
loratadine
-
if you have high blood pressure, heart or blood vessel disease or a
history of stroke
-
if you have glaucoma, difficulty in urinating, ur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 2.5 mg desloratadine and 120 mg pseudoephedrine
sulphate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Blue and white bilayer oval tablet with “D12” branded to blue
layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aerinaze is indicated in adults and adolescents 12 years and older for
the symptomatic treatment of
seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Aerinaze is one tablet twice a day.
The recommended dosage and the duration of treatment should not be
exceeded.
The duration of treatment should be kept as short as possible and
should not be continued after the
symptoms have disappeared. It is advisable to limit treatment to about
10 days, as during chronic
administration the activity of pseudoephedrine sulphate may diminish.
After improvement of the
congestive condition of the mucosae of the upper airway, treatment may
be maintained with
desloratadine alone, if necessary.
_ _
_Elderly patients _
Patients of 60 years or older are more likely to experience adverse
reactions to sympathomimetic
medicinal products, such as pseudoephedrine sulphate. The safety and
efficacy of Aerinaze have not
been established in this population, and there are insufficient data
to give adequate dose
recommendations. Therefore Aerinaze should be used with caution in
patients above 60 years of age.
_Patients with renal or hepatic impairment _
The safety and efficacy of Aerinaze have not been established in
patients with impaired renal or
hepatic function, and there are insufficient data to give adequate
dose recommendations. Aerinaze is
not recommended for use in patients with impaired renal or hepatic
function.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Aerinaze in c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata