Advocate

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

imidacloprid, moxidectin

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats; Ferrets

Područje terapije:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

Terapijske indikacije:

DogsFor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (Ctenocephalides sus),meðferð bíta lús (Trichodectes canis),meðferð eyra ögn árás (Otodectes cynotis), sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (af völdum Demodex canis),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3 og L4 lirfur Dirofilaria immltís),meðferð streyma microfilariae (Dirofilaria immltís),meðferð húð dirofilariosis (fullorðinn stigum Dirofilaria repens)fyrirbyggja húð dirofilariosis (L3 lirfur Dirofilaria repens),lækkun í gangi microfilariae (Dirofilaria repens),fyrirbyggja angiostrongylosis (L4 lirfur og óþroskaður fullorðnir af Angiostrongylus vasorum),meðferð Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,fyrirbyggja spirocercosis (Spirocerca lupi),meðferð Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (fullorðnir),meðferð auga worm Thelazia callipaeda (fullorðnir),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (L4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, fullorðna á Toxascaris andreoletti og Trichuris vulpis). Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). CatsFor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (Ctenocephalides sus),meðferð eyra ögn árás (Otodectes cynotis),meðferð notoedric girl (Notoedres cati),meðferð lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (fullorðnir),fyrirbyggja lungworm sjúkdómur (L3/L4 lirfur Aelurostrongylus abstrusus),meðferð lungworm Aelurostrongylus abstrusus (fullorðnir),meðferð auga worm Thelazia callipaeda (fullorðnir),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3 og L4 lirfur Dirofilaria immltís),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (L4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). FerretsFor augu þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (Ctenocephalides sus),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3 og L4 lirfur Dirofilaria immltís).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2003-04-02

Uputa o lijeku

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Nýjustu upplýsingar um þetta dýralyf er að finna á
upplýsingasíðu dýralyfja.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Nýjustu upplýsingar um þetta dýralyf er að finna á
upplýsingasíðu dýralyfja.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata