Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2023

Aktivni sastojci:

tadalafil

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologiques

Područje terapije:

Hypertension pulmonaire

Terapijske indikacije:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique (IPAH) et dans l'HTAP liée à la maladie vasculaire du collagène. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2008-10-01

Uputa o lijeku

                                52
B.
NOTICE
53
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADCIRCA 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
tadalafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce qu’ADCIRCA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ADCIRCA
3.
Comment prendre ADCIRCA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver ADCIRCA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ADCIRCA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ADCIRCA contient une substance active, le tadalafil.
ADCIRCA est un traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire
chez les adultes et chez les
enfants âgés de 2 ans et plus.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la
phosphodiestérase de type 5
(IPDE5) qui permet de relaxer les vaisseaux sanguins pulmonaires afin
d’améliorer le flux sanguin
dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de votre capacité
à pratiquer une activité physique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ADCIRCA
NE PRENEZ JAMAIS ADCIRCA :
-
si vous êtes allergique au tadalafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous prenez sous quelle que forme que ce soit des dérivés
nitrés, comme le nitrite d’amyle,
utilisé dans le traitement de l’angine de poit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ADCIRCA 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de tadalafil.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 233 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés oranges en forme d'amande, de 12,09 mm x 7,37
mm, avec l’inscription
« 4467 » sur l’une des faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les
adultes en classe fonctionnelle II
et III selon la classification de l’OMS, afin d’améliorer la
capacité à l’effort (voir rubrique 5.1).
L’efficacité a été démontrée dans l’HTAP idiopathique et dans
l’HTAP associée à une connectivite.
Population pédiatrique
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les
patients pédiatriques âgés de
2 ans et plus en classe fonctionnelle II et III selon la
classification de l’OMS.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié et contrôlé uniquement par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients présentant une hypertension pulmonaire.
Posologie
_Adultes_
La posologie recommandée est de 40 mg (deux comprimés pelliculés de
20 mg) en une prise
quotidienne.
_Population pédiatrique âgée de 2 ans à 17 ans _
Les doses recommandées en une prise quotidienne chez les patients
pédiatriques sont fonction de l’âge
et du poids tel que présentées ci-dessous.
3
ÂGE ET/OU POIDS DU PATIENT PÉDIATRIQUE
DOSE QUOTIDIENNE RECOMMANDÉE ET SCHÉMA POSOLOGIQUE
Âge ≥ 2 ans
Poids corporel ≥ 40 kg
Poids corporel < 40 kg
40 mg (deux comprimés de 20 mg) en une prise quotidienne
20 mg (un comprimé de 20 mg ou 10 mL de suspension
buvable 2 mg/mL de tadalafil*) en une prise quotidienne
* La
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod