Adasuve

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2022

Aktivni sastojci:

loxapin

Dostupno od:

Ferrer Internacional S.A.

ATC koda:

N05AH01

INN (International ime):

loxapine

Terapijska grupa:

Nervový systém

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Adasuve je indikovaný na rýchlu kontrolu miernej až stredne ťažkej agitácie u dospelých pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú dostávať pravidelnú liečbu ihneď po kontrole akútnych agitačných príznakov.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-02-20

Uputa o lijeku

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
Písomná informácia pre používateľa
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
loxapín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ADASUVE
3.
Ako používať ADASUVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADASUVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
ADASUVE obsahuje liečivo loxapín, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
ADASUVE pôsobí tak, že v mozgu blokuje niektoré chemické látky
(neurotransmitery) ako dopamín
a sérotonín, a tým pôsobí upokojujúco a uvoľňuje agresívne
správanie.
ADASUVE sa používa na liečbu akútnych príznakov mierneho až
stredne závažného nepokoja, ktorý
sa môže vyskytnúť u dospelých pacientov so schizofréniou alebo
bipolárnou poruchou. Tieto
ochorenia sú charakterizované príznakmi, ako napríklad:
•
(schizofrénia) počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré
neexistujú, podozrievavosť, chybné
presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová sploštenosť.
Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež
cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví alebo napätí;
•
(bipolárna porucha) pocit „povznesenej nálady“, nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý inhalátor obsahuje jednu dávku 5 mg loxapínu a pri
inhalovaní uvoľní 4,5 mg loxapínu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Upravený inhalačný prášok (inhalačný prášok).
Biela pomôcka s náustkom na jednej strane a vyčnievajúcim
štítkom na vytiahnutie na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
ADASUVE je indikovaný na rýchlu kontrolu mierneho až stredne
závažného nepokoja u dospelých
pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú
dostávať pravidelnú liečbu
okamžite po kontrole symptómov akútneho nepokoja.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
ADASUVE sa má podávať v zdravotníckom zariadení pod priamym
dohľadom zdravotníckeho
pracovníka. Pacientov je potrebné počas prvej hodiny po každej
dávke pozorovať, či sa u nich
neprejavujú prejavy a príznaky bronchospazmu.
Na liečbu možných závažných respiračných vedľajších
účinkov (bronchospazmus) má byť
k dispozícii liečba krátkodobo pôsobiacim betaagonistom s
bronchodilatačným účinkom.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka ADASUVE je 9,1 mg. Keďže túto
dávku nemožno dosiahnuť s touto
liekovou silou (ADASUVE 4,5 mg), na začiatok sa má použiť sila
ADASUVE 9,1 mg. Druhá dávka
sa môže v prípade potreby podať po 2 hodinách. Nemajú sa
podávať viac ako dve dávky.
Ak pacient predtým netoleroval dávku 9,1 mg alebo ak lekár
rozhodne, že je vhodnejšia nižšia dávka,
možno podať dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u pacientov starších ako 65 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Porucha funkcie obličiek alebo pečene
ADASUVE sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u detí (mladších ako 18 ro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata