Actrapid

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2020

Aktivni sastojci:

humanog inzulina

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

human insulin (rDNA)

Terapijska grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Područje terapije:

Šećerna bolest

Terapijske indikacije:

Liječenje dijabetes melitusa.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata